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“I nostri eroi”, il fumetto che racconta la Sindrome di Alport.

Articoli in evidenza, Sensibilizzazione

L’Associazione Sindrome di Alport ha realizzato il fumetto “I nostri eroi”, per raccontare ai pazienti più piccoli la malattia senza drammaticità, in maniera positiva, rassicurandoli e incoraggiandoli. Il progetto nasce nel 2022 all’interno del gruppo giovani ASAL. Frutto di un percorso creativo e di riflessione, racchiude in sé l’ambizioso e lodevole obiettivo di avvicinare piccoli e grandi […]

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Pasqua Solidale 2023

Articoli in evidenza, Raccolta Fondi

PASQUA SOLIDALE Dona dolcezza e speranza con le rose di cioccolato A.S.AL Grazie a tutti coloro che ci hanno sostenuto Insieme possiamo costruire un futuro migliore per Alport e famiglie Se vuoi puoi ancora richiedere le nostre Roselline di cioccolato  scrivendo una mail a: simoneordonselli.asal@gmail.comannalisabertozzi.asal@gmail.com Le rose di cioccolato artigianale per la ricerca. L’Associazione per

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Convegno Nazionale Alport e Progetto di Ricerca clinica.

Articoli in evidenza, Eventi e Convegni, Ricerca Scientifica

Convegno Nazionale Alport e Progetto di ricerca clinica. Il 4 Giugno scorso si è svolto a Catania il IV Convegno Nazionale sulla Sindrome di Alport, organizzato da ASAL in collaborazione con l’ U.O. di  Nefrologia Pediatrica con dialisi dell’AOU Policlinico G Martino di Messina Il programma del congresso si è svolto in tre sessioni. –

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BANDO DI RICERCA 2021 – Alport RESEARCH

Bandi di ricerca, Articoli in evidenza, Ricerca Scientifica

BANDO DI RICERCA 2021 – Alport RESEARCH Finanziamo progetti di ricerca a favore della Sindrome di Alport Grazie alle attività di raccolta fondi degli ultimi anni, alle donazioni ed ai fondi raccolti con il  5 per mille  A.S.A.L. pubblica Alport RESEARCH il primo Bando di concorso per l’assegnazione di contributi a favore di  progetti scientifici sulla

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Il nostro contributo a favore del Registro Italiano per la Sindrome di Alport.

Raccolta Fondi, Ricerca Scientifica

REGISTRO NAZIONALE S.A. euro 27.000,00 in favore dell’Università degli Studi di Siena – Dipartimento di Biotecnologie mediche, per esigenze di ricerca dell’attività scientifica sulla Sindrome di ALPORT condotta della prof.ssa Alessandra Renieri ed in particolare per il Registro Nazionale della Sindrome di Alport  (RSA)  L’attività di raccolta dati sui pazienti affetti da Sindrome di Alport

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Registro Italiano della Sindrome di Alport e trial con Amiloride

Ricerca Scientifica

La sindrome di Alport è una malattia rara dovuta ad alterazioni geneticamente determinate del collagene IV, costituente principale delle membrane basali del nostro corpo, strutture di sostegno su cui poggiano le cellule che compongono i diversi tessuti. Il collagene di tipo IV è espresso esclusivamente a carico di rene, occhio ed orecchio e questo spiega

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