Associazione Italiana Per La Sindrome Di Alport.
Informazione, supporto, assistenza morale e scientifica.
Info e diagnosi
Il nostro obiettivo è quello di migliorare l’informazione e la conoscenza della Sindrome di Alport. Conoscere le sintomatologie, promuovere una diagnosi precoce e l’utilizzo di un approccio medico multidisciplinare.
Traguardi raggiunti
Grazie ai sostenitori e alle donazioni in questi anni siamo riusciti a contribuire al raggiungimento di numerosi obiettivi e l'avvio di numerosi progetti. Aiutare la ricerca significa offrire ai bambini Alport un futuro migliore.
Eventi e novità
Iniziative, progetti e traguardi.
FEDERG
Federg: Assemblea Soci 14 settembre 2024 Si è svolto a Martorell l’incontro per celebrare i dieci anni della Federg, Federazione…
14 SETTEMBRE 2024 BARI
14 Settembre 2024, presso la Sala Congressi di Villa Romanazzi Carducci a Bari, si è tenuta la seconda edizione SOS ALPORT,…
SOS ALPORT PUGLIA
SOS ALPORT Seminario di informazione al fine di favorire un assistenza multidisciplinare, equa e facilmente accessibile nel territorio regionale. La…
La nostra missione
Un futuro migliore per le persone affette dalla Sindrome di Alport
Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e il disagio che la patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.
Sostenere
Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.
Informare
Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.
Promuovere
Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico
Fare rete
Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.
organizzare
Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.
Sensibilizzare
Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.
La nostra missione
Un furuto migliore per Le persone affette dalla Sindrome di Alport
Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale il disagio che tale patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.
Sostenere
Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.
Informare
Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.
Promuovere
Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico
Fare rete
Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.
organizzare
Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.
Sensibilizzare
Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.
Collabora con noi
Sostenere l’Associazione A.S.AL significa aiutare la ricerca scientifica e fare in modo che la Sindrome di Alport divenga una malattia sempre più curabile.
IL MEDICO RISPONDE
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Compila il form e inoltra le tue domande, un nostro referente medico per l'Alport ti risponderà nel più breve tempo possibile.
