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La nostra missione

Un furuto migliore per Le persone affette dalla Sindrome di Alport

Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale il disagio che tale patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.

Sostenere

Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.

Informare

Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.

Promuovere

Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico

Fare rete

Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.

organizzare

Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.

Sensibilizzare

Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.

Ci prendiamo cura dei Pazienti delle Famiglie

A.S.AL. è un’Associazione di volontariato che lavora per sostenere le persone affette dalla Sindrome di Alport, le loro famiglie e la ricerca scientifica a favore delle malattie genetiche rare.

  • Qualità delle cure e tutela sociale

    Lavoriamo per la crescita di una rete di consulenti formata da medici, ricercatori, operatori sanitari, al fine di sviluppare una migliore assistenza generale per i pazienti e le loro famiglie.

  • Ricerca scientifica e divulgazione

    Promuoviamo in campo sociale, politico e scientifico tutte le iniziative per la diagnosi e la ricerca della Sindrome di Alport. Portiamo avanti iniziative al fine di divulgare la conoscenza della patologia e generare maggiore interesse.

  • Comunità e coinvolgimento

    Creiamo iniziative di scambio e confronto per generare una comunità solidale. Collaboriamo con altre associazioni, nazionali ed internazionali. Istituiamo borse di studio per la ricerca, organizziamo raccolte fondi ed eventi di sensibilizzazione sulle malattie rare e malattie renali.

Trasparenza Amministrativa

IL NOSTRO BILANCIO​

Negli anni abbiamo ottenuto fantastici e importanti risultati grazie alle varie iniziative di raccolta fondi. Questo ha permesso ai nostri ricercatori di continuare a lavorare per il futuro di chi affronta una malattia genetica rara come la Sindrome di Alport.
Per la trasparenza condividiamo i risultati ottenuti grazie ai nostri sostenitori.  

Scarica i PDF con in dettaglio i numeri e il nostro impatto sulla ricerca.

5X1000

La legge n.124/2017 (legge sulla concorrenza) prevede che gli enti non profit, pubblichino entro il 28 febbraio di ogni anno, nei propri siti o portali digitali, le informazioni relative a sovvenzioni, contributi, incarichi retribuiti e comunque a vantaggi economici di qualunque genere ricevuti nell’anno precedente (art.1 comma 125).

Scarica il file in PDF con tutti i dettagli dei fondi raccolti durante gli scorsi anni.

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