Finanziamo la ricerca scientifica per garantire un futuro migliore ai giovani affetti da questa patologia.
Attualmente l’obiettivo della ricerca è quello di studiare nuovi trattamenti e una cura per prevenire i sintomi come l’insufficienza renale, la perdita dell’udito e i problemi oculari in tutti i pazienti con Sindrome di Alport.
Le nostre iniziative mirano a offrire il nostro contributo a tutti i professionisti che si spendono per la ricerca scientifica a favore delle malattie genetiche rare e in particolare della Sindrome di Alport.
Unisciti a noi
Il programma di ricerca è finanziato attraverso il 5x1000, iniziative solidali e raccolte fondi individuali, in gran parte fornite dalle famiglie dei pazienti e partnership strategiche.
Scopri di piùAlcuni contributi alla ricerca
Il comitato scientifico
Composto da ricercatori e medici che si occupano da tempo di Alport, ha il compito di garantire e monitorare lo sviluppo della ricerca.
Comitato scientifico 2023/2026
Nuovo Comitato Scientifico dell’associazione (delibera 24.10.23 e Verbale 15.12.23 del Consiglio Direttivo), organo con funzioni consultive, di proposta e di supporto in considerazione agli obiettivi istituzionali del triennio associativo 2023/2026.
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