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L’ammissione a socio, deliberata dal Consiglio direttivo, è subordinata alla presentazione di apposita domanda da parte degli interessati con la quale si sottoscrive l’impegno ad attenersi allo statuto, ad osservare gli eventuali regolamenti e le delibere adottate dagli organi dell'Associazione.
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Ogni Socio è tenuto a versare una quota di Euro 20,00. L'iscrizione ha valore annuale. Nelle assemblee hanno diritto al voto gli associati in regola con il versamento della quota associativa dell’anno in corso.
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La nostra missione
Un furuto migliore per Le persone affette dalla Sindrome di Alport
Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale il disagio che tale patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.
Sostenere
Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.
Informare
Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.
Promuovere
Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico
Fare rete
Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.
organizzare
Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.
Sensibilizzare
Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.
Ci prendiamo cura dei Pazienti delle Famiglie
A.S.AL. è un’Associazione di volontariato che lavora per sostenere le persone affette dalla Sindrome di Alport, le loro famiglie e la ricerca scientifica a favore delle malattie genetiche rare.
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Qualità delle cure e tutela sociale
Lavoriamo per la crescita di una rete di consulenti formata da medici, ricercatori, operatori sanitari, al fine di sviluppare una migliore assistenza generale per i pazienti e le loro famiglie.
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Ricerca scientifica e divulgazione
Promuoviamo in campo sociale, politico e scientifico tutte le iniziative per la diagnosi e la ricerca della Sindrome di Alport. Portiamo avanti iniziative al fine di divulgare la conoscenza della patologia e generare maggiore interesse.
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Comunità e coinvolgimento
Creiamo iniziative di scambio e confronto per generare una comunità solidale. Collaboriamo con altre associazioni, nazionali ed internazionali. Istituiamo borse di studio per la ricerca, organizziamo raccolte fondi ed eventi di sensibilizzazione sulle malattie rare e malattie renali.
Trasparenza Amministrativa
IL NOSTRO BILANCIO
Negli anni abbiamo ottenuto fantastici e importanti risultati grazie alle varie iniziative di raccolta fondi. Questo ha permesso ai nostri ricercatori di continuare a lavorare per il futuro di chi affronta una malattia genetica rara come la Sindrome di Alport.
Per la trasparenza condividiamo i risultati ottenuti grazie ai nostri sostenitori.
Scarica i PDF con in dettaglio i numeri e il nostro impatto sulla ricerca.
5X1000
La legge n.124/2017 (legge sulla concorrenza) prevede che gli enti non profit, pubblichino entro il 28 febbraio di ogni anno, nei propri siti o portali digitali, le informazioni relative a sovvenzioni, contributi, incarichi retribuiti e comunque a vantaggi economici di qualunque genere ricevuti nell’anno precedente (art.1 comma 125).
Scarica il file in PDF con tutti i dettagli dei fondi raccolti durante gli scorsi anni.
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Scopri di più sull'Associazione
La Ricerca
Finanziamo la ricerca scientifica per garantire un futuro migliore ai giovani affetti da questa patologia.
Le nostre attività
Progetti e iniziative dedicate al miglioramento della qualità di vita e alla ricerca di terapie e diagnosi precoce dell’Alport.
Come aiutarci
Partecipa alle attività di sensibilizzazione e raccolte fondi. Effettua una donazione e devolvi il tuo 5×1000 ad A.S.AL.