Chi Siamo
A.S.AL. è un’Associazione di volontariato che lavora per sostenere le persone affette dalla Sindrome di Alport, le loro famiglie e la ricerca scientifica a favore delle malattie genetiche rare.
Il nostro statuto
Bilancio 2021
La nostra missione
Un furuto migliore per Le persone affette dalla Sindrome di Alport
Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale il disagio che tale patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.
Sostenere
Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.
Informare
Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.
Promuovere
Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico
Fare rete
Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.
organizzare
Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.
Sensibilizzare
Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.
Preview of Your Projects
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This is your chance to emphasize why the visitor should contact you right now.