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Chi Siamo

A.S.AL. è un’Associazione di volontariato che lavora per sostenere le persone affette dalla Sindrome di Alport, le loro famiglie e la ricerca scientifica a favore delle malattie genetiche rare.

Il nostro statuto

L’Associazione è iscritta al n. 2231 del Registro Generale del Volontariato della Regione Sardegna. In ottemperanza alle disposizioni del Codice del Terzo Settore, di cui al D.Lgs n. 117/2017, nel mese di APRILE 2022 l’Associazione ha assunto la denominazione di Associazione Sindrome di Alport ODV (Organizzazione di Volontariato), adottando un nuovo Statuto che recepisce i nuovi dettami normativi.

Bilancio 2021

Nel 2021 abbiamo ottenuto un fantastico e importante risultato grazie alle varie iniziative di raccolta fondi . Questo ha permesso ai nostri ricercatori di continuare a lavorare per il futuro di chi affronta una malattia genetica rara come la Sindrome di Alport. Per la trasparenza condividiamo i risultati ottenuti grazie ai nostri sostenitori. Scarica il PDF con in dettaglio i numeri e il nostro impatto sulla ricerca.

La nostra missione

Un furuto migliore per Le persone affette dalla Sindrome di Alport

Prevenire o limitare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale il disagio che tale patologia comporta.
Sensibilizzare l’opinione pubblica e contribuire economicamente alla Ricerca Scientifica.

Sostenere

Siamo uno strumento di sostegno per i pazienti Alport e i loro familiari.

Informare

Favoriamo la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia.

Promuovere

Portiamo avanti iniziative per la diagnosi e la ricerca in campo sociale, politico e scientifico

Fare rete

Mettiamo in contatto le famiglie, i ricercatori, i medici, e tutti gli operatori interessati.

organizzare

Eventi e attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.

Sensibilizzare

Coinvolgiamo l'opinione pubblica sulle malattie rare e i problemi renali.

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A Title to Turn the Visitor Into a Lead

This is your chance to emphasize why the visitor should contact you right now.

©2024 Associazione Sindrome di Alport

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