chi siamo
A.S.AL è dal 2011 punto di riferimento in Italia per le persone Alport e le loro famiglie.
la sindrome di alport
La Sindrome di Alport è una malattia genetica rara, trasmessa per via ereditaria.
la ricerca
Medici, volontari e sostenitori offrono il loro contributo alla ricerca scientifica.
cosa facciamo
Attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.
come aiutarci
Ogni contributo è prezioso per sostenere e dare speranza a chi lotta quotidianamente.
