chi siamo

A.S.AL  è dal 2011 punto di riferimento in Italia per le persone Alport e le loro famiglie.

la sindrome di alport

La Sindrome di Alport è una malattia genetica rara, trasmessa per via ereditaria.

la ricerca

Medici, volontari e sostenitori offrono il loro contributo alla ricerca scientifica.

cosa facciamo

Attività di sensibilizzazione, raccolte fondi per la ricerca e borse di studio.

come aiutarci

Ogni contributo è prezioso per sostenere e dare speranza a chi lotta quotidianamente.

i nostri contatti
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